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विवरण
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Yk -11 पूरे ग्रह पर सबसे शक्तिशाली मांसपेशी निर्माण परिसर हो सकता है, शायद यह एक अभिमानी दावा है, लेकिन मैं इसका गहरा समर्थन करूंगा, Yk -11 मांसपेशियों के निर्माण के लिए सबसे मजबूत सरम है। जबकि अन्य SARM शरीर में एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स (AR) को लक्षित करके काम करते हैं, Yk -11 वास्तव में एक एंटी-मियोस्टैटिन अवरोधक है। इस तरह से फिटनेस और बॉडीबिल्डिंग समुदाय में ध्यान आकर्षित किया है। यह अपने संभावित एनाबॉलिक गुणों के लिए जाना जाता है, जिसका अर्थ है कि यह मांसपेशियों के विकास और शक्ति को बढ़ावा देने में मदद कर सकता है।

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बॉडीबिल्डिंग के लिए YK11benefits
सच में, उपरोक्त स्वास्थ्य लाभों में से बहुत आसानी से बॉडी बिल्डरों पर लागू किया जा सकता है।
उत्तेजक से दुबला मांसपेशियों को बढ़ाने से, वसा हानि को बढ़ाने और घनत्व हानि और फ्रैक्चर से अपनी हड्डियों की रक्षा करने के लिए; yk -11 एक दिन (4 सप्ताह से अधिक) के सिर्फ 5mg लेने से आप कर सकते हैं: दुबले मांसपेशियों के 5lbs से अधिक प्राप्त करें; अपनी छाती, हाथ और बछड़े के माप को बढ़ाएं, और 2% शरीर में वसा खो दें।
कृपया ध्यान दें: यह आंकड़ा बहुत सारे उपयोगकर्ताओं के औसत परिणामों पर आधारित है।
क्या YK 11 SARM बनाता है ताकि बॉडी बिल्डरों को अपील की जा सके कि यह फोलिस्टैटिन की सुविधा के द्वारा मांसपेशियों का निर्माण करता है।
इस तरह के एक अनोखे तरीके से मांसपेशियों के विकास से निपटने से; आप बिना किसी दुष्प्रभाव के कम से बच सकते हैं और केवल हल्के टेस्टोस्टेरोन दमन से पीड़ित होंगे - जिसे अच्छे पुराने पीसीटी के साथ रोका जा सकता है।
वास्तव में, उपयोगकर्ता कहते हैं कि आप एक सप्ताह के रूप में कम से कम मांसपेशियों के लाभ को देखना शुरू कर देंगे। इसके अलावा, यह bulking और कटिंग चक्र दोनों में फायदेमंद साबित हुआ है।
इसके बारे में सोचो…
यह सुपर सरम तकनीकी रूप से आपको दुबले मांसपेशियों में तेजी से (बल्किंग के दौरान) पर ढेर करने में मदद कर सकता है, जबकि आपको कैलोरी घाटे (कटिंग) के दौरान वसा और सख्त मांसपेशियों को जलाने में मदद करता है।
इस तरह के दावों के लिए कौन नहीं कह सकता है? यह कोई आश्चर्य नहीं है कि यह इतना लोकप्रिय है।
लेकिन यहाँ बात है ...
यह यह सब (सिद्धांत रूप में) करने में सक्षम हो सकता है, लेकिन सेलुलर स्तर पर क्या होता है और वास्तव में आपके शरीर में क्या होगा, इसके बीच एक बड़ा अंतर है। इन बोल्ड दावों को प्रमाणित करने के लिए मानव परीक्षणों/अध्ययन के बिना, वे वास्तव में हैं, शब्द हैं। और अधिक कुछ नहीं।
नरक, यहां तक कि YK11 समीक्षाएं 100% विश्वसनीय नहीं हैं, क्योंकि इन दावों को उनके अलग -अलग खुराक, Y11 चक्रों और उन्होंने इसके साथ क्या स्टैक किया है।
बहस
YK11 एक उपन्यास स्टेरॉयडल यौगिक है जिसे हमने पहले संश्लेषित किया था।24)हमने प्रदर्शित किया कि YK11 एक रिपोर्टर जीन परख में AR के आंशिक एगोनिस्ट के रूप में कार्य करता है।24)हालांकि, YK11 अंतर्जात लक्ष्य जीन के दिलचस्प जीन चयनात्मक ट्रांसक्रिप्शनल सक्रियण को दर्शाता है। मानव एआर-पॉजिटिव एमडीए-एमबी 453 स्तन कैंसर कोशिकाओं में, YK11 उपचार प्रेरितFkbp51DHT उपचार के समान mRNA अभिव्यक्ति, हालांकि YK11 ने प्रेरित नहीं कियासरगmRNA अभिव्यक्ति, जो DHT उपचार कर सकता है।24)इसके अलावा, हमने दिखाया कि YK11 ने DHT के समान मायोजेनिक भेदभाव को प्रेरित किया। Follistatin mRNA के चयनात्मक प्रेरण को YK11 गतिविधि के लिए अद्वितीय तंत्र पाया गया था, क्योंकि इंडक्शन को DHT द्वारा नहीं दिखाया गया था।25)इस प्रकार, YK11 एक उल्लेखनीय उपन्यास प्रकार का SARM है। इस अध्ययन में, हमने MC3T 3- E1 कोशिकाओं का उपयोग करके ओस्टोजेनिक गतिविधि पर YK11 के प्रभाव का आकलन किया।
ओस्टियोब्लास्ट सेल प्रसार हड्डी के गठन का पहला चरण है।27,28)अंजीर। 1 में, हमने दिखाया कि YK11 DHT के समान ओस्टियोब्लास्ट सेल प्रसार को तेज करता है। एक पिछली रिपोर्ट से पता चला है कि एण्ड्रोजन एआर के माध्यम से एक्ट-फॉस्फोराइलेशन को प्रेरित करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ओस्टियोब्लास्ट सेल प्रसार होता है।29,30)अंजीर। 4 में, हमने प्रदर्शित किया कि YK11 तेजी से एक 15- मिनट उपचार में फॉस्फोराइलेटेड AKT प्रोटीन को बढ़ाता है, जो बताता है कि YK11 DHT के समान AR की गैर-जीनोमिक कार्रवाई को सक्रिय करता है। इस प्रकार, इन अवलोकनों से पता चलता है कि YK11 AR- मध्यस्थता वाले गैर-जीनोमिक गतिविधि द्वारा ओस्टियोब्लास्ट सेल प्रसार को तेज करता है। AR सीधे साइटोसोल में PI3K के P85 नियामक सबयूनिट के साथ बातचीत करता है।29,30)P85 और AR के बीच बातचीत PI3K सक्रियण और फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल (3,4,5) -trisphosphate (PIP3) की पीढ़ी को एक्ट फॉस्फोराइलेशन को प्रेरित करने के लिए बढ़ावा देती है। यह बातचीत एआर एगोनिस्ट R1881 के साथ उपचार से प्रेरित थी। P85 नियामक सबयूनिट के SH2 डोमेन के लिए AR के N- टर्मिनल डोमेन के बंधन द्वारा प्रत्यक्ष बातचीत की मध्यस्थता की जाती है। पहले, हमने दिखाया कि YK11 एनएच को प्रेरित नहीं कर सकता है2- और कार्बोक्सिल-टर्मिनल (एन/सी) डीएचटी के विपरीत एआर की बातचीत। AR की गैर-जीनोमिक कार्रवाई को N/C इंटरैक्शन की आवश्यकता नहीं हो सकती है क्योंकि YK11 DHT के समान AKT फॉस्फोराइलेशन को प्रेरित कर सकता है। यह अवलोकन SARMS की कार्रवाई का निर्धारण करने के लिए महत्वपूर्ण है और आगे की जांच की आवश्यकता है।
ओपीजी एक प्रारंभिक भेदभाव मार्कर है जो ओस्टियोब्लास्ट भेदभाव को प्रदर्शित करने के लिए सबसे अधिक बार उपयोग किए जाने वाले मार्करों में से एक है। ओपीजी को एक घुलनशील कारक के रूप में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (टीएनएफ) रिसेप्टर सुपरफैमिली से संबंधित होने की सूचना है जो ओस्टियोक्लास्ट भेदभाव को रोकता है।31)ओपीजी परमाणु कारक कप्पा-बी लिगैंड के रिसेप्टर एक्टिवेटर के लिए एक घुलनशील डिकॉय रिसेप्टर है, जो ओस्टियोक्लास्ट को सक्रिय करता है।31,32)ओस्टियोब्लास्ट में ओसी अभिव्यक्ति का उपयोग ओस्टियोब्लास्ट भेदभाव और खनिज बयान के एक वैध मार्कर के रूप में किया जाता है क्योंकि ओसी को मैट्रिक्स मिनरलाइजेशन चरण में ओस्टियोब्लास्ट में व्यक्त किया जाता है। अंजीर। 3 में, इन ओस्टियोब्लास्ट भेदभाव मार्करों का प्रेरण yk 11- उपचारित कोशिकाओं में देखा गया था।
निष्कर्ष में, हमने प्रदर्शित किया कि YK11 ने ओस्टियोब्लास्ट प्रसार और भेदभाव को बढ़ावा दिया, और एएलपी गतिविधि (ओस्टियोब्लास्टिक परिपक्वता का एक मार्कर) और कैल्शियम जमा को अंजीर में अलीज़रीन रेड एस (खनिज का एक मार्कर) के साथ दाग दिया। इस प्रकार, YK11 पुरुषों में एण्ड्रोजन की कमी से संबंधित रोगों के लिए एक संभावित एनाबॉलिक सरम के रूप में उपयोगी है, जैसे कि ऑस्टियोपोरोसिस। यह ज्ञात है कि SARMS की चयनात्मकता प्रत्येक से अलग है।33)इस प्रकार, प्रत्येक SARMS की गतिविधि के लिए जांच करना आवश्यक है। चूंकि YK11 DHT से अलग C2C12 कोशिकाओं में अद्वितीय मायोजेनिक भेदभाव तंत्र दिखाता है25)और रिपोर्ट किए गए SARMS (अप्रकाशित अवलोकन), YK11 एक उपन्यास प्रकार का SARMS है। यह अलग -अलग ऊतक पर YK11 के प्रभाव के लिए पहली रिपोर्ट है। हालांकि, इस यौगिक को आगे की जांच के अधीन करने की आवश्यकता है, जैसेविवो मेंप्रयोग।
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